Eficacia y seguridad de la toxina botulínica (Botox) en el tratamiento del Sindrome Miofascial. Estudio controlado, randomizado, doble ciego con placebo.

Diapositiva 1 Eficacia y seguridad de la toxina botulínica (Botox) en el tratamiento del Sindrome Miofascial. Estudio controlado, randomizado, doble ciego con placebo en 30 pacientes Dr. Nelson Barrientos U(1), Dra. Lilian Soto(2) y Dr. Cristián Barrientos M (3) (1)Servicio de Neurología y Neurocirugía Hospital DIPRECA (2)Hospital Clínico Universidad de Chile. Reumatología (3)Hospital Clínico Universidad de Chile. Traumatología Diapositiva 2 Introducción El diagnóstico de Sindrome miofascial es un término que contempla dolor muscular regional asociado a sensibilidad muscular y en lo específico, es de gran importancia el dolor localizado en los trigger points que el paciente manifiesta como nódulos musculares dolorosos y que permite diferenciar este cuadro clínico de la fibromialgia y de las tendinitis. Es una patología muy frecuente y subdiagnosticada, constituyendo en USA el 60% de las consultas en las clínicas del dolor y cuyo tratamiento habitual es poco efectivo Diapositiva 3 Pacientes y Método Se examinaron 30 pacientes que reunían los criterios de Sindrome Miofascial Cervicobraquial y se randomizaron en doble ciego en dos grupos constituidos por 15 individuos tratados con toxina botulínica e dosis de 50 a 200 unidades y 15 con placebo infiltrada en los trigger points Se realizó examen general, incluyendo función tiroidea e investigando lesiones cervicales severas La eficacia del tratamiento se midió en los pacientes con toxina botulínica y con placebo mediante la escala de dolor VAS, los rangos de movimiento articular (ROM), índice de incapacidad por dolor (PDI), número y dolor de los trigger points. Se realizó evaluación basal, al mes, a los dos y tres meses. Diapositiva 4 Criterios de inclusión Mayor de 18 años y menor de 70 Dolor de más de un mes de evoluvión Localización cervicobraquial uni o bilateral, con o sin compromiso dorsal Sin otra patología concomitante que explique las molestias Diapositiva 5 Criterios de exclusión Menor de 18 años o mayor de 70 Tratamiento con Botox previo Embarazo o lactancia actual Portador de enfermedad inflamatoria sistémica activa Radiculopatía cervical Polineuropatía Diabetes mellitus Alteración tiroidea Antecedentes de enfermedad psiquiátrica severa Criterios de fibromialgia No firma consentimiento informado escrito Diapositiva 6 Resultados Diapositiva 7 Datos demográficos BOTOX N % PLACEBO N % TOTAL N % SEXO M 2 100,00 0,02 6,7 F 13 48,7 15 51,328 93,3 EDAD 39,4(27-51)45,5 (33-70) Diapositiva 8 Presentación clínica BOTOX N % PLACEBO N % TOTAL N % LOCALIZACION CERVICOBRAQUIAL UNILATERAL 6 40,0 12 40,0 BILATERAL 9 60,0 18 60,0 DURACION (X A Ñ OS)2,9 + 2,35,0 + 7,0 TRATAMIENTO PREVIO SI4 26,7 9 60,013 43,3 NO 11 73,3 6 40,0 17 56,6 PATOOLOGIA ASOCIADA DEPRESION213 MIGRA Ñ A 224 HIPOTIRIDISMO TRATADO 202 Diapositiva 9 Diapositiva 10 Diapositiva 11 Diapositiva 12 Diapositiva 13 Diapositiva 14 Diapositiva 15 Diapositiva 16 Diapositiva 17 Diapositiva 18 Conclusiones La toxina botulínica infiltrada en los trigger points en el sindrome miofascial es efectiva y segura, disminuyendo el dolor, mejorando los rangos articulares de movimiento, los índices de actividad de la vida diaria y disminuyendo el número y dolor de los trigger points. Considerando la inexistencia de tratamientos específicos, la toxina botulínica constituiría la primera indicación frente a este sindrome