NBR 6471 - 1998 - Cal virgem e cal hidratada - Retirada e preparação de amostra - Procedimento.pdf

Cópia não autorizadaNBR 6471 Cal virgem e cal hidratada - Retirada e preparação de amostra - Procedimento FEV 1998 ABNT-Associação Brasileira de Normas Técnicas Sede: Rio de Janeiro Av. Treze de Maio, 13 - 28º andar CEP 20003-900 - Caixa Postal 1680 Rio de Janeiro - RJ Tel.: PABX (021) 210 -3122 Fax: (021) 240-8249/532-2143 Endereço Telegráfico: NORMATÉCNICA Copyright © 1998, ABNT–Associação Brasileira de Normas Técnicas Printed in Brazil/ Impresso no Brasil Todos os direitos reservados Origem: Projeto NBR 6471:1996 CB-18 - Comitê Brasileiro de Cimento, Concreto e Agregados CE-18:406.02 - Comissão de Estudo de Métodos de Ensaios de Cal Virgem e Cal Hidratada NBR 6471 - Sampling quicklime and hydrated lime Descriptor: Hydrated lime Esta Norma substitui a MB-266:1972 (NBR 6471) Válida a partir de 30.03.1998 Palavra-chave: Cal hidratada Sumário Prefácio 1 Objetivo 2 Referências normativas 3 Definições 4 Aparelhagem 5 Coleta de amostra 6 Condições específicas 7 Identificação da amostra 8 Preparação da amostra ANEXO A Figuras Prefácio A ABNT - Associação Brasileira de Normas Técnicas - é o Fórum Nacional de Normalização. As Normas Brasileiras, cujo conteúdo é de responsabilidade dos Comitês Brasileiros (CB) e dos Organismos de Normalização Setorial (ONS), são elaboradas por Comissões de Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas fazendo parte: produtores, consumidores e neutros (universidades, laboratórios e outros). Os Projetos de Norma Brasileira, elaborados no âmbito dos CB e ONS, circulam para Votação Nacional entre os associados da ABNT e demais interessados. Esta Norma inclui o anexo A, de caráter normativo. 9 páginas 1 Objetivo Esta Norma determina o modo pelo qual se deve proceder para retirar e preparar amostra de cal virgem e de cal hidratada a ser remetida ao laboratório para ensaios de controle e de recebimento. 2 Referências normativas As normas relacionadas a seguir contêm disposições que, ao serem citadas neste texto, constituem prescrições para esta Norma. As edições indicadas estavam em vigor no momento desta publicação. Como toda norma está sujeita a revisão, recomenda-se àqueles que realizam acordos com base nesta que verifiquem a conveniência de se usarem as edições mais recentes das normas citadas a seguir. A ABNT possui a informação das normas em vigor em um dado momento. NBR 8815:1989 - Cal virgem para aciaria - Determinação da reatividade pelo método Wührer - Método de ensaio NBR NM-ISO 2395:1997 - Peneiras de ensaio e ensaio de peneiramento - Vocabulário NBR NM-ISO 3310-1:1997 - Peneiras de ensaio Requisitos técnicos e verificação - Parte 1: Peneiras de ensaio com tela de tecido metálico NBR NM-ISO 3310-2:1997 - Peneiras de ensaio Requisitos técnicos e verificação - Parte 2: Peneiras de ensaio de chapa metálica perfurada No caso de não conformidade. M1 é a massa mínima de cada incremento.1. em quilogramas. 5 Coleta de amostra 5. b) peneiras. constituído essencialmente de hidróxido de cálcio ou de uma mistura de hidróxido de cálcio e hidróxido de magnésio ou. conforme 6. NOTA . conforme ajuste entre fornecedor e comprador. aplicam-se as seguintes definições. A quantidade total da amostra de um determinado lote é calculada pela equação (1) e não deve ser inferior ao estabelecido na tabela 1: 4 Aparelhagem Na aplicação desta Norma deve ser utilizada a seguinte aparelhagem: a) amostradores (conforme o anexo A). desde que as condições de armazenamento sejam adequadas à preservação das características originais do produto. durante todo o transcurso da sua movimentação. de acordo com a tabela 1. o fornecedor deverá ser informado por escrito no máximo 3 dias após a realização dos ensaios. em quilogramas. em pontos eqüidistantes.1.Cópia não autorizada NBR 6471:1998 2 3 Definições Para os efeitos desta Norma.1 Para análise química completa e granulométrica. em quilogramas.2.1.2.1. 6.1 Cal virgem 6. Admite-se a coleta até 24 h após o recebimento. especialmente pela umidade. satisfazendo o número de incremento. c) veículo de carga.2 A retirada da amostra deve ser feita nos seguintes locais: a) transportadores que abastecem ou esvaziam os silos. 5. coletar os incrementos nas diagonais da seção horizontal. e) contêineres.5 As amostras coletadas devem ser analisadas no máximo em 5 dias úteis após a coleta. Não é permitida a amostragem em embalagem danificada. sobre a carga do veículo. imediatamente após a coleta. 3. Mt Ma = N= Ma M1 (2) onde: b) saída das ensacadeiras.1 Quantidade a ser amostrada 3. hidróxido de magnésio e óxido de magnésio. o produto deve ser coletado em intervalos regulares de tempo. conforme 6. secos e hermeticamente fechados. O número de incrementos é determinado pela equação (2): 5.2 Se a retirada da amostra for feita em transpor- tadores.1.2 cal hidratada: Pó seco. . ainda. de acordo com as NBR NM-ISO 2395. F (1) onde: M a é a massa da amostra a ser coletada. NBR NM-ISO 3310-1 e NBR NM-ISO 3310-2.1. Mt é a massa do lote. d) pilhas de material ensacado. obtido pela hidratação de cal virgem.1 A amostra de cal deve ser coletada no local de fabricação ou de destino. na parte superior da carga. em quilogramas. para evitar contaminações. 5.1. 5. N é o número de incrementos.1. M a é a massa de amostra a ser coletada. utilizando-se o amostrador indicado na figura A.Para a retirada das amostras devem ser usados amostradores especificados. de uma mistura de hidróxido de cálcio.1.1 cal virgem: Produto resultante de processos de calcinação. 6. da qual o constituinte principal é o óxido de cálcio em associação natural com o óxido de magnésio. F é o fator. função da faixa granulométrica dada na tabela 1. no mínimo 30 cm de profundidade. capaz de reagir com a água.2 Produto a granel 6. 6 Condições específicas 6.4 As amostras coletadas devem ser acondicionadas em recipientes limpos.3 A coleta da amostra deve ser realizada imediatamente após o recebimento. inserindo-o no sentido diagonal da embalagem e alcançando toda a sua profundidade. observada a condição de intervalos regulares de tempo.6 A amostra do produto em caminhão pressurizado O produto acondicionado em contêiner deve ser amostrado da seguinte forma: deve ser coletada conforme 6.5 Caminhão pressurizado O produto ensacado deve ser amostrado conforme amostrador da figura A.3. observada a condição de intervalos regulares de tempo. X= Ne + 1 (3) onde: X é o número de embalagens a serem amostradas.2.Valores de fator. 6.1. O orifício produzido pelo amostrador. quando retirada de silo. O número obtido através da equação (3) deve ser inteiro. deve ser coletada nos bicos. massa mínima de cada incremento e massa total mínima em função da faixa granulométrica Faixa granulométrica Fator Massa mínima de cada incremento Massa total mínima mm F kg kg Até 1 16 1 5 Até 6 10 2 8 Até 10 7 3 10 Até 20 4 5 20 Até 40 3 7 40 Acima de 40 2 10 60 6. c) o número de contêineres a ser amostrado é dado pela equação (3) de 6.1.2 A amostra. utilizando o amostrador da figura A. 6.3.5 A amostra do produto acondicionado em contêiner deve ser coletada conforme 6. 6.1.As embalagens amostradas devem ser escolhidas aleatoriamente e não devem ser utilizadas embalagens danificadas.2.4-a).5.3 Produto ensacado 6.1 As amostras coletadas devem ser na proporção de 0.4 A amostra do produto ensacado deve ser coletada conforme 6.3 A amostra. NOTA . 6. após a retirada da amostra.1. introduzindo-se totalmente o amostrador da figura A.4. De cada embalagem deve ser coletada 1% de sua massa total e no mínimo 100 g de amostra para as menores de 10 kg. 6. A coleta deve ser feita com auxílio do amostrador especificado. desprezando-se as frações. 6.4 Produto em contêiner 6. satisfazendo o número de incremento. introduzindo-se totalmente o amostrador indicado na figura A.2. deve ser coletada Ne é o número de embalagens que compõem o lote a ser analisado. nos transportadores que abastecem ou esvaziam os silos.Cópia não autorizada 3 NBR 6471:1998 Tabela 1 . 7. b) para granulometria acima de 6 mm.5.1.1. deve ser vedado. 7 Identificação da amostra a) para granulometria até 6 mm.5 kg para cada tonelada. conforme 6.1. não podendo ser inferior a 5 kg. Para Ne menor ou igual a três. . repartindo-se a massa total da amostra pelo número de bicos. amostrar todas as embalagens. quando retirada na ensacadeira.1.2.2 Cal hidratada e cal virgem pulverizada 6. a amostra deve ser coletada pela abertura superior. b) número da nota fiscal. a amostra deve ser coletada na descarga do contêiner.1 A amostra coletada como indicado nesta norma será remetida ao laboratório de ensaios com as seguintes indicações: a) nome do produto.3.2.2 e equação (3): A amostra do produto em caminhão pressurizado deve ser retirada pelas aberturas superiores.2. c) nome do fabricante.1. Reservar a fração retida entre as peneiras para ensaio de reatividade. 8. 8 Preparação da amostra 8. 8.1 As amostras coletadas devem ser homogeneizadas e subdivididas em duas frações: a primeira fração para análise de laboratório (recebimento) e a segunda fração para contraprova.0 mm e 9. 8.3. malhas com aberturas 3. 8.3.5 Peneirar uma das partes do quarteamento em peneiras com malhas de aberturas 1.3 Cominuir a fração destinada à análise química.4 Reservar uma terceira fração para análise química 8. g) nome do responsável pela coleta.2. 8. 8.5 mm.2 Pulverizar uma parte da amostra até que todo o 8.7 Moer a terceira parte. 8.2 Cal virgem material passe na peneira com abertura 0.2. 8.7.1 Homogeneizar e quartear a amostra. será automaticamente descartada. Reservar o material retido entre as duas peneiras para ensaio de reatividade Wührer.3 Reservar uma segunda fração para ensaios físicos.2. 8.2.3. em caso de aceitação do produto.2 Reservar uma fração para ensaio de umidade.2. 8.5 Descartar a quarta fração. /ANEXO A .2. f) data e horário da coleta.6 Peneirar a segunda parte do quarteamento nas e) quantidade da amostra.4 Homogeneizar e quartear. Descartar a quarta fração. completa.1 Homogeneizar e quartear.3 Cal hidratada a) uma fração para análise granulométrica. de acordo com a NBR 8815.4 mm e 0.3.7.Cópia não autorizada NBR 6471:1998 4 d) local da coleta.2. 8.3 Homogeneizar e separar uma fração para análise química completa. 8. 8.7. Esta última.150 mm.2. b) uma fração para análise química.2 Quartear e destinar: 8.3.600 mm. 8.2.2.1 Homogeneizar toda a amostra. c) uma fração para ensaio de tempo de extinção. 1 .Cópia não autorizada 5 NBR 6471:1998 Anexo A (normativo) Figuras Figura A. Cópia não autorizada 6 Dimensões em milímetros NBR 6471:1998 Figura A.2 . 3 7 .Cópia não autorizada NBR 6471:1998 Dimensões em milímetros Figura A. Cópia não autorizada NBR 6471:1998 8 Dimensões em milímetros Figura A.4 . Cópia não autorizada 9 NBR 6471:1998 Dimensões em milímetros Figura 5 .