Diagnostico de Demencias

June 17, 2018 | Author: José Manuel Fuertes Herrera | Category: Diagnostic And Statistical Manual Of Mental Disorders, Alzheimer's Disease, Psychiatric Diseases And Disorders, Psychopathology, Medical Specialties
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Dr.José Manuel Fuertes Herrera RIII. Medicina Interna HSR La Paz - Bolivia INTRODUCCION DATOS EPIDEMIOLOGICOS INFORME DE NACIONES UNIDAS (ONU) 50% de la incapacidad funcional, discapacidad y dependencia. 15 al 25% de los ancianos tienen trastornos neuropsiquiátricos graves. Afecta al 10 % >65 años y alcanza al 40 % a los 85 años . No hay diferencias significativas en cuanto a sexo y raza, mas frecuente en mujeres. Tratado de Medicina interna de Goldman Cecil. de Lee Goldman y Andrew I. Schafer.25 va edicion.Editorial Elsevier. 2017.Barcelona -España .DEFINICION Múltiples procesos neuropatológicos caracterizado : Deterioro crónico funciones adquirido y progresivo superiores nivel de conciencia y atención normales. Arlington. American Psychiatric Association.5 Trastorno Neurocognitivo mayor o leve: A) Evidencia de un deterioro cognitivo significativo a partir de un nivel previo de rendimiento en uno o más dominios cognitivos . Trastorno depresivo mayor.CRITERIOS SEGÚN DSM . Idioma.Atención compleja Perceptual- motor.. Función ejecutiva . . Fifth Edition (DSM-5).  Aprendizaje y memoria. C) Los déficits cognitivos no ocurren exclusivamente en el contexto de un cuadro confusional. Cognición social B) Los déficits cognitivos interfieren con la independencia en las actividades cotidianas. VA 2013. esquizofrenia) American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. D )Los déficits cognitivos no se explican mejor por otros trastornos mentales (p. Ej. DIAGNOSTICO . historia laboral. contexto socio familiar.acido valproico. . benzodiacepinas .HISTORIA CLINICA  Enfermedades previas .  Conocer el nivel de escolaridad.opiáceos.  Consumo de Fármacos (anticolinérgicos. Factores de riesgo Cardiovascular. barbitúricos . propanolol. litio)  Antecedentes familiares de Demencia y otras enfermedades neurodegenerativas.  Consumo de alcohol y otras sustancias de abuso.  Descripción cronologica de sintomas donde debe existir un nivel previo de evaluación. . que programa de TV vio recientemente. medicamentos.  Interrogar por problemas de memoria olvido a citas.  Dificultad para evocar nombres recordadas un tiempo después (FENOMENO DE LA PUNTA DE LA LENGUA).HISTORIA CLINICA  Repercusión de síntomas de las actividades de la vida diaria AVD. pago de facturas. HISTORIA CLINICA  Funciones Ejecutivas(Falta de iniciativa .  Gnosias (Dificultad para reconocer a personas que ya conoce y objetos)  Conductas y sintomas neuropsiquiatricos .no se orienta en espacio)  Dificultad en las Praxias.incapacidad de planificar)  Función visuespacial (dificultad para calcular distancias. no reconocer lugares conocidos. succion. hociqueo) . asimetría facial. temblor)  Valoracion de la marcha (ataxia. mioclonia. glabelar.  Deficit motor y reflejos (signos de piramidalismo)  Sensibilidad (Vibratoria)  Movimientos Anormales (Corea.EXPLORACION FISICA Y NEUROLOGICA  Auscultar vasos del cuello  Campimetría por confrontación y fondo de ojo (descartar sx de Hipertensión Endocraneana)  Movimientos oculares.Parkinsoniana)  Reflejos de liberación frontal (prensión. memoria. praxias. (Valora la orientación. Mini-Mental State Examinatión (MMSE) de Folstein. lenguaje) . calculo.VALORACION COGNITIVA Test cognitivos. atencion.ejecutiva .VALORACION COGNITIVA MoCA test (Montreal Cognitive Assement) Visuoespacial . abstraccion.recuerdo orientacion) ≥ 26/30 normal .memoria . VALORACION COGNITIVA  Test del Reloj  Memory Impairment Screen (MIS) • 5-8 Sin deterioro cognitivo • ≤ 4 Posible deterioro cognitivo . (Prueba de fluidez verbal) Se pide que recuerde los objetos.Valoración cognitica Fototest (6 fotografías en color de objetos reales) Denominar (reconocer objetos. puntaje total 30 < 24 Demencia . lenguaje) Maniobra distractiva de nombres varón y mujer en 30 segundos. CRITERIOS ETIOLOGICOS DEMENCIAS DEGENERATIVAS PRIMARIAS 50-90 % (EA) . CRITERIOS ETIOLOGICOS . CRITERIOS ETIOLOGICOS .  Síndrome de Down.2)  Bajo nivel de escolaridad.ENFERMEDAD DE ALZHEIMER FACTORES DE RIESGO  Envejecimiento  Historia familiar 40 % Herencia poligenica (Peptido B amiloide .preselina 1.  Frecuente en mujeres  Factores de riesgo cardiovascular.  Traumatismo craneoencefálico . Transtornos depresivos. agresividad. Dificultad para nominar objetos. instrumentales(toma de medicamentos. trabajo . insomnio. semantica. Orientacion visuoespacial alterada (Pierden en la calle) Falla en las Actividades de la Vida Diaria (AVD). pagar facturas.manejar su auto. . Inicio alteraciones en la memoria episodica. usar el telefono).CUADRO CLINICO Progresa en 8 a 10 años. ansiedad. .ANATOMIA PATOLOGICA  Las placas seniles o neuríticas extraneuronales de amiloide beta (Ab)  y los ovillos neurofibrilares (ONF) intraneuronales formados por proteína tau La tinción de Bielschowsky en plata de la corteza a 400 aumentos muestra un ovillos neurofibrilar (OVN)(flecha negra) y una placa neurítica (flecha blanca). TAC ALZHEIMER . RESONANCIA MAGNETICA . PET (TOMOGRAFIA POR EMISION DE POSITRONES) . . (7) Subcortical (8) demencia mixta (combinación de EA y demencia vascular). (2) Multiinfarto (3) Unico infarto estratégico (4) Lesiones lacunares.DEMENCIAVASCULAR (1) deterioro cognitivo vascular leve. (5) Lesiones hemorrágicas (6) Enfermedad de Binswanger. CARACTERISTICAS  Inicio brusco curso fluctiante.  Focalidad neurologica  3 meses posterior al ICTUS  Relacionado con depresión 60%  Sospecha aplicar escala de HACHISCKY . National Institute of Neurological Disorders and Stroke Association (NINDS-AIREN) . RNM (RESONANCIA MAGNETICA) . ENFERMEDAD DE PICK (DEMENCIA FRONTOTEMPORAL  45. relaciones sociales Perdida asimetrica de neuronas lobulos frontales y temporales .65 años  Alteracion del lenguaje (Afasia)  Apatia  Abulia  Alteracion de funciones ejecutivas  Transtornos de conducta. La tinción con Hematoxilina y eosina de la sustancia negra a un aumento de 400x demuestra la presen de múltiples cuerpos de Lewy en una  FR exposicion a plaguicidas neurona pigmentada.DCL Demencia por cuerpos de lewy  Alucinaciones Visuales recurrentes  Parkinsonismo  Sincopes y caidas a Repeticiión  Deterioro Cognitivo  Transtornos del sueño  Hipersensibilidad a neurolepticos A. Los cuerpos de Lewy son redondos con un núcleo densamente eosinófilo rodeado por un halo claro. . GRACIAS .


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